La agencia reguladora estadounidense advirtió que los medicamentos del tipo GLP-1 podrían causar neuropatía óptica irreversible. Los fabricantes deberán actualizar de manera obligatoria las etiquetas de seguridad de marcas como Ozempic y Wegovy.
Washington, 11 de noviembre de 2026. — La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una advertencia sobre los medicamentos GLP-1 utilizados para el tratamiento de la diabetes y la pérdida de peso. Estos fármacos presentan una posible relación con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION).
Un análisis gubernamental de 126 ensayos clínicos identificó 15 casos probables de la afección ocular. La investigación detectó 10 incidencias en pacientes tratados con GLP-1 y 5 en quienes recibieron el placebo.
Las estadísticas registran 6,4 casos por cada 100.000 personas-año entre usuarios de estos medicamentos, frente a los 3,8 detectados en el grupo comparativo.
Los laboratorios tienen la disposición oficial de incorporar alertas en todos los prospectos de marcas como Ozempic, Wegovy, Mounjaro y Zepbound. La autoridad sanitaria exige a los usuarios la búsqueda de atención médica inmediata ante la pérdida repentina de visión sin dolor.
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