En coincidencia con el Día Internacional de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 29 de febrero, Bolivia enfrenta el desafío de abordar la hemofilia, una condición hereditaria que afecta la coagulación de la sangre. Según datos oficiales del Ministerio de Salud, en el país se han registrado 126 casos de hemofilia, una enfermedad considerada rara debido a su baja incidencia en comparación con la población general.
En los últimos años, se ha observado un aumento del 7% en el diagnóstico de hemofilia en Bolivia, según las encuestas anuales de la Federación Mundial de Hemofilia. A pesar de este incremento, persiste un alto nivel de subdiagnóstico, con hasta el 75% de los casos sin identificar, y solo el 30% de los pacientes reciben tratamiento adecuado.
La hemofilia se caracteriza por la deficiencia de factores de coagulación en la sangre, lo que puede provocar sangrado prolongado, especialmente en músculos y articulaciones. La Fundación Nacional de Hemofilia y otros organismos trabajan en colaboración para ofrecer apoyo y tratamiento a quienes padecen esta enfermedad, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y la esperanza de vida de los pacientes.
En el marco de este día, es fundamental concienciar sobre los síntomas de la hemofilia, que incluyen moretones fácilmente, sangrado en músculos y articulaciones, así como sangrado prolongado después de lesiones o cirugías. Reconocer estos signos tempranos puede llevar a un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado, mejorando así el pronóstico y la calidad de vida de las personas afectadas.
